תגובת משרד הבריאות

משרד הבריאות הביע תקווה כי חפות עבדיו  תוכח מעל לכל ספק. המשרד נותן גיבוי מלא לעובדיו, בטוח שהעובדים עשו את עבודתם במקצועיות ופעלו בהתאם להנחיות.

בהודעה מטעם משרד הבריאות נמסר: "אין תקדים בעולם, להוצאת ויטמין B1 ממזון, ושום ביקורת שגרתית לא יכלה הייתה לצפות, מעשה רמייה שכזה. המשרד ממשיך במעקב קבוע אחרי הילדים נפגעי רמדיה".

ד"ר דורית ניצן קלוסקי, ראש שירותי המזון והתזונה לשעבר, במשרד הבריאות הגיבה הערב, באמצעות יועצת התקשורת שלה, נאוה עינבר:

"במסגרת תפקידי, כראש שירותי המזון והתזונה במשרד הבריאות, קיבלתי באותו יום חמישי הודעה טלפונית על ארבעה תינוקות המאושפזים במצב קשה, ביחידה לטיפול נמרץ בשניידר, עם אבחנה של אנצפלופתיה, פגיעה מוחית, אשר כולם ניזונו מתרכובת מזון צמחית של רמדיה.

התקשרתי מיידית למנכ"ל רמדיה, גידי לנסברגר, סיפרתי לו מה קרה ושאלתי אם משהו השתנה במוצר, אך הוא אמר שזה יד המקרה, שאין קשר ושהמוצר החדש של רמדיה עבר שינויים מינוריים רק באחוזי השומן.

ד"ר ניצן קלוסקי, הדגישה כי "על סמך נתונים שביקשנו מטיפות החלב הממוחשבות, באזור המרכז, הבנו ש- 1,600 תינוקות ברחבי הארץ, שניזונו מאותה תרכובת מזון, היו חשופים לסכנה ולכן החלטנו, תוך פחות מ – 24 שעות, בצעד יוצא דופן, להוריד את רמדיה צמחית מהמדפים.

תוך שהיא מתייחסת לתהליך היבוא של מזון לישראל, הסבירה ד"ר ניצן קלוסקי והדגישה כי: במקרה רמדיה, החברה קיבלה אישור יבוא מוקדם, עבור שני סוגי תרכובות מזון לתינוקות,על בסיס סויה, שמיוצרות בחברת הומנה האירופאית.  האחד, ניתן מגיל 0 עד 6 חודשים והשני, ניתן מגיל 6 חודשים עד שנה. בשלב מסוים, מבלי להודיע על כך כלל למשרד הבריאות ומבלי להגיש ולקבל אישור יבוא מוקדם למוצר חדש כמתבקש, החליטה חברת רמדיה שיווק, לייצר תרכובת אחת, שמתאימה לכל שנת החיים הראשונה של התינוק. לשם כך, ביקשה מחברת הומנה לייצר עבורה תרכובת מזון חדשה. בדיעבד, הסתבר, שבמוצר החדש היא שינתה את הרכב השומנים, הוציאה את ויטמין 1B והוסיפה מרכיבים אחרים, כל זאת, מבלי לשנות את התווית של המוצר ואת הניירת שנלווית אליו, כלומר, המוצר החדש הוברח לישראל בעזרת מסמכים של מוצר אחר".